La FDA approuve le Remdesivir de Gilead pour traiter le COVID-19 malgré des données montrant que le médicament n’est pas efficace
Malgré les nombreuses données d’une étude internationale de l’OMS soulevant de sérieuses questions sur son efficacité, la FDA a finalement approuvé l’utilisation du remdesivir de Gilead Science – un antiviral puissant développé à l’origine pour traiter l’ebola – pour le traitement du COVID-19, ce qui en fait le premier médicament de ce type approuvé pour traiter le virus aux États-Unis.
La FDA a accordé une première autorisation d’urgence en mai, permettant aux hôpitaux et aux médecins d’utiliser le médicament même si, au dire de tous, il n’était pas si largement utilisé.
Le président Trump a reçu un traitement de remdesivir ainsi que plusieurs autres thérapies COVID-19 après avoir contracté le virus. Les médecins ont également donné au président de la dexaméthasone, un stéroïde qui a un bien meilleur historique pour traiter le virus, selon les données disponibles. Trump a également reçu un médicament expérimental de Regeneron, qui, avec Eli Lilly, a déposé une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence pour son traitement par anticorps contre le COVID-19.
Gilead a mené une campagne de relations publiques contre l’OMS, qui a récemment rendu publics les résultats de son essai mondial sur le remdesivir, produisant des données qui ont été largement saluées comme définitives par d’autres scientifiques.
Mais Gilead a eu un blocage sur l’approbation apparemment dès le début, car les responsables américains, dont le Dr Anthony Fauci, ont fait l’éloge du médicament. Le Dr Fauci a déclaré un jour que le médicament “établirait une nouvelle norme de soins” pour le COVID-19.
En août dernier, Gilead a déclaré que la société prévoyait de produire plus de 2 millions de doses du médicament d’ici la fin de l’année, et “plusieurs millions de plus en 2021”.
Dans un premier temps, Gilead indique qu’elle se concentrera sur la satisfaction de la “demande en temps réel” aux États-Unis.
Curieusement, aucune des informations initiales sur la décision de la FDA ne comprenait de discussion sur les données des essais de l’OMS, qui ont clairement indiqué que le médicament était un échec. Même les preuves que Gilead a réussi à rassembler pour la défense du remdesivir n’ont pas été très convaincantes.
Source : https://www.nytimes.com/2020/10/22/us/remdesivir-fda-approved.html
